Dünyada bugüne kadar geliştirilen tüm SARS-CoV-2 koronavirüs aşıları “ham” olarak kabul edilmelidir çünkü uzun vadeli etkileri onlar için araştırma geliştirme çalışılmamıştır ve sonuç yok! Fiziki gözle görünür Elle tututlur kanıt yok! Canlı İnsanlar üzerinde denemeler sonuçlar var ise Medya üzerinden yayınlanmış Gönüllerin sonuçları görünmedi belki gelecek 2-5 yıl içinde olacak.Yabancı Medya verilen haberler çok az ve yahiç yayınlanmiyor yasağa var ve ya kısıtlanmı …bilemiyoruz.
Gözetlemeden bugunlerde Aşı biz yaptık oldu konumuna getirilmiştir. İlk Covit 19 olayları patlak vermesi Dünyada ilk haberler ilk Aşı üretildi ve uygulanmya başlanılacak Rusya ilan etmişti.
Rus Haber Ajansları Rus aşısının Ağustos 2020’de tescil edildikten sonra, gerekli tüm testleri başlatmaları ve Aralık ayına kadar geçeceiği için % 100 deneyi geçirmeli propaganda gösterisiydi mi acaba?
“Ham” aşıların toplu kullanımının sonuçları, koronavirüs enfeksiyonunun sonuçlarından daha büyük ve daha ciddi olabileceğinden hiç kimsenin şüpsi yok!
Bu aşıların kullanımı Test Süreci ve çıkan sonuçların belirlenene kadar toplu aşılamanın uygunsuz olduğu Dünyada Mikrobioloji uzman Doktrlar
https://microbiologysociety.org/ ve https://mrcppu-covid.bio/
tarafından düşünülmelidir ve yan etkilireni oalbilirmi olursa nasıl telafe edilmeli ve ya nasıl giderilir bir sürecü takib edilmeli.

Genel Koronavirüs aşıları hakkında
Evet, standart yaklaşımlarla Deneyi Kobay olarak Gönüllüler kullanılarak 3-4 ayda bir aşı geliştirilebilir.
Genellikle, bir aşının herhangi bir geliştiricisi açıklamak gerekiyor ki bu bir herhangi bir ilaç gibibakılmamalı.İlaç etkisi ortalama 4-20 saat. Aşı Etkisi-örn.kobay çocuk ise bir ömür kalıcı, kobay sağ kalırsa ve üreme sonrası çocuğu olduktan sonra doğan yeni nesil çocuk baba ve anne bugunlerde Covit 19 aşısı oldukları dolai İmunitet eksikliği ve ya fazlalığı dolai Alerji yatkınlığı olasılığı, kısırlık, ve ya bir sonraki nesil patolojik doğumlara kadar gider.Bugunlerde araştırılmamış Aşı dolai bazı genetik değişikliğe ugrayabiliyor buda kalıtsal genetik bozukluklar problemler ortaya çıkarabilir.
Öngörülen preklinik çalışmaları ve denemeler sonuçları = + 3 aşamalı klinik araştırmalardan geçmekte. Bazı Proje çalışma örneklerde hızlandırılmış İlaç Aşı deneyiler yapılmakta. Bu Hızlandırılmış İlaç ve ya Aşı Projelerde bazı Eksiklikler Gözden kaçabiliyor.
Bugun bir çok ülke Çin Rusya Almanya USA Hindistan gibi ilaç pazarlama devleri çalışmalarını bitirdiklerini açıkliyor fakat bilimsel Makalelerei TIP literatüründe daha yayınlanmadı ve yayınlandı bizler göremedik…Normal Hızlandırılmış Aşı deneme bir çok ülkelerde yapılmış var sayım üzerine bakılırsa min.6-8 ay içinde kısmi netice almak mümkündür.
Sonuç olarak yaklaşık 2020 yıl çıkabilecek bir aşı ve ilk örnek sonucu beklemeden Aşı kampanyası başlatılması son derece riskli. İnsan ve Geleğeini Kaderi ile oynamak bir konu Rus Ruletine Benzer.
2020 yılı Ocak-Şubat aylarında dünya genelinde koronavirüse karşı aşıların geliştirilmeye başlanmasından bu yana tüm testleri geçti, onaylandı / tescil edildi ve toplu kullanım için sivil dolaşıma çıktı ve uygulama başlatıldı haber servislerinde ilan edilmekte. 3-4 US dolara pazaranmakta. Peynir Ekmek rayonunda bile satışları görebiliriz.

Aşı Açık halk pazarına ve toptan ticareti konusu hale gelmesi dolai bir çok aşı yaygın gıda marketlerde satışta.
Aşı Marketlerde Satılmadan önce aslında Medya TV Aşı ne olduğunu açıklanması gerekiyor olabilir.

Gıda marketlerin ekmek reyonunda Satışa çıkan Aşı ürünler İçinde ihtivası ve Deneme Uygulama süreçleri ve test sonuçları Sertifikası, Klinik çalıma sonuçları ve nihayi uygulama Sertifika verilse bile yine de İzlemekte yarar var.
Klinik Kullanım öncesi ve klinik araştırmalar yürütülürken, üç ana özellik değerlendirilir:
seçilen saklama koşulları altında güvenlik uyarı olmalı örn. Araştırma yapılmadı ve olası yan etki “zarar verme riskleri” uyarısı olmalı.
Aşı etkilileri ve Yan etkileri nasıl giderilir, Aşılanan bireyi Aşı süreci stabilite olam sürecinde karşlanabilecek olasılıkları Uyarı Niteliğinde Anlatılmalı.
Aşı geliştiricilerinin niteliklerinden şüphe duymuyorum ve aşıların gerekli tüm testleri geçtikten sonra onaylandıktan / tescil edildikten sonra eminim.
Aynı zamanda, doğrudan aşının başlangıcında ve sonrasında olası yan etkiler tespit edildi ve aşılananlar bunlar hakkında uyarıldı.
Bununla birlikte, klinik çalışmalarda tanımlanmamış seyrek yan etkiler görünebilir.
Ek olarak, belirlenmesi en az 2-3 yıl süren uzun vadeli sonuçlar vardır.
Kesin olarak tanımlanmış bir bileşime sahip olmayan ve bir üretici için bile partiden partiye farklılık gösteren biyolojik ürünler için özellikle önemlidir ve öngörülemez. Aşılar doğal olarak biyolojik olarak kabul edilir.
Aşılar üzerindeki en olası uzun vadeli etki, yetersiz bağışıklık veya kısa süreli bağışıklıktır (yani, yetersiz etkinlik).
Ancak başka güvenlik etkileri de mümkündür. Uzmanlar, bazı kronik hastalıkların sonuçları, üreme, teratojenik, mutajenik, kanserojen vb. dahil olmak üzere belirli organlar üzerindeki etkisi hakkında çok şey söyleyebilirler.
Bu nedenle, yeni ilaçların klinik deneyleri, uzun vadeli sonuçlarını değerlendirmek için genellikle birkaç ay yerine birkaç yıl boyunca gerçekleştirilir.
Üretim teknolojisini orijinal geliştiriciden üreticiye aktarırken ortaya çıkabilecek sorunlara da dikkat edilmelidir ki bu da biyolojik ürünler için özellikle önemlidir.
Bu nedenle, yeni ilaçlar, özellikle biyolojik olanlar için ortak uygulama, başlangıçta onları nispeten küçük boyutlarda kullanmak ve çeşitli advers reaksiyonların (yani güvenlik) oluşumunu ve ilacın etkinliğini izlemektir.
Buna farmakovijilans denir ve genellikle herhangi bir ilaç için kullanılır, sadece yenileri için değil, özellikle yeni ilaçlar için önemlidir.
Bu tür izlemenin sonuçlarına göre, advers reaksiyonlar ve etkililik hakkındaki bilgiler güncellenir, ciddi durumlarda ilacın salınımı ve satışı askıya alınır ve bazen tamamen durdurulur.
Yukarıdakilerin tümü, dünyanın herhangi bir yerinde geliştirilen tüm koronavirüs aşıları için geçerlidir.
Yani şu anda herhangi bir ülkede SARS-CoV-2 koronavirüse karşı herhangi bir aşı ile aşılanan herkes kobay gibi kullanılıyor olabilir.
Aşı yaptıranlar her zaman onları takip edemeyebileceği için sağlıklarını gözetmelerine izin verin.
“Dünyada ilk” olarak ilan edilen ilk Rus aşısı hakkında
Ayrı ayrı, Ağustos 2020’de SARS-CoV-2 koronavirüsüne karşı ilk Rus aşısının tescilinin en yüksek seviyede olduğu duyuruldu.
Bu aşı, “dünyanın ilk tescilli aşısı” olarak ilan edildi.
Kamusal alanda bulunan bilgilere göre, aslında, o anda klinik araştırmaların 2-3 aşamasını henüz geçmemişti, yani.
Sadece klinik öncesi çalışmaları ve faz 1 klinik (ilacın güvenliğinin esas olarak değerlendirildiği) geçti.
Ve kayıttan sonra internette yazıldığı şekliyle 2-3 aşamalarının klinik denemeleri gerçekleştirildi.
Genel olarak, bu, görevden alınması ve adalete teslim edilmesi gereken yerleşik kayıt prosedürünün bir ihlalidir.
Ancak aşı geliştirme örgütünün liderleri veya bu prosedürün farkında olan ve kendileri bunu asla yapmayacak olan kayıt yetkilileri değil, uygun talimatı verenler.
Bu kişilerin başkanlık yönetiminde aranması gerektiğine inanıyorum (bu konuyu anlayan neredeyse hiç görevlinin olmadığı yerlerde).
Sonuç olarak, Ağustos 2020’de “dünyada ilk” olarak ilan edilen ilk Rus aşısının tescili% 100 propaganda gösterisi oldu.
Aynı zamanda, Aralık ayına kadar, bu aşı, yerleşik prosedüre gerçekten uymak ve öngörülen testleri gerçekleştirmek için, nispeten küçük miktarlarda, aslında, klinik denemelerin yalnızca 2-3 aşamaları için üretildi.
Bununla birlikte, büyük miktarlarda bir aşı üretmek mümkün değildi.
İlaçların kayıt prosedürü tüm dünyada aşağı yukarı aynıdır.
Dünyanın her yerinden uzmanlar her şeyi anladı, omuz silkti ve çalışmalarına devam etti.
Neyse ki, diğer ülkelerin yöneticilerinden hiçbiri Rus tecrbelerinden yaralanmak istemedi ve örneğini izlemek istemedi.
Sonuç olarak, Aralık 2020’ye kadar, ilk Rus aşısı, farklı ülkelerdeki diğer birçok aşı ile aynı anda ticaret pazarına girdi, gerekli tüm testleri geçti ve aslında toplu kullanım için sivil dolaşıma çıktı. Yine de olası yan etkileri ve uzun vadede neler olacağa hiç bir kullanım klavuzuda yer almadı.
Ve tabii ki, önceki bölümde “çiğ” aşılar hakkında söylenen her şey bu ve diğer Rus aşıları için de geçerlidir.
Aşılama hakkında
Morbidite ve mortalite açısından COVID-19 enfeksiyonu ciddi ve tehlikeli olarak kabul edilemez. Şu anda (22/12/2020, bu yazının yapıldığı gün), neredeyse bir yıl boyunca dünyadaki toplam vaka sayısı dünya nüfusunun% 1.0’ı, göreli ölüm oranı toplam vaka sayısının% 2.2’si ( Worldometer Coronavirus web sitesine göre ) ve bu göreceli ölüm oranı giderek azalmaktadır.
Bunlar mevsimsel “şiddetli” akut solunum yolu viral enfeksiyonunun (İnfloenza) tipik göstergeleridir.
Aynı zamanda, “çiğ” aşıların yoğun kullanımının daha vahim sonuçlara yol açabilir, koronavirüs enfeksiyonunun kendisinin sonuçlarından daha büyük ve daha ciddi olabilir.
Bu nedenle, bu aşıların etkileri tespit edilinceye kadar toplu aşılamanın uygunsuz olduğu düşünülmeliiz.

Bilerek veya bilmeyerek, dünyadaki çoğu insan bunu anlar ve aşı olmaya direnir.
Anketlere göre Rusya ve diğer ülkelerin nüfusunun yaklaşık% 70’i SARS-CoV-2 koronavirüse karşı aşı olmak istemiyor.
“Covid alarmistlerine” gelince, panik ataklarını sona erdirmek için aşı olmalarına izin verin.
Gine domuzu olarak adlandırılabilirler, ancak yeni aşıların test edicileri olarak da adlandırılabilirler.
Aynı zamanda, aşılamadan önce, aşılananların, COVID-19’a sahip olmasalar bile SARS-CoV-2 koronavirüse karşı antikorlar için bir analiz yapması gerektiğine dikkat edilmelidir, çünkü çeşitli tahminlere göre, bir hasta kişi 20 ila 50 asemptomatik virüs taşıyıcısıdır. antikorlar da üretilir.
Antikorlar varsa, o zaman bağışıklık vardır ve kesinlikle aşılamaya gerek yoktur.
Ama ben kategorik olarak üst üste “ham” aşıların veya belirli vatandaş kategorilerinin uygulanmasına karşıyım.
Bu gerekli değil, “zarar verme” ilkesini ve medeni haklarımızı ihlal ediyor.
Sonuç
“Kim bundan faydalanır?” Tüm ülkelerde, büyük ilaç şirketleri – aşı üreticileri, maske üreticilerinin karlarının acınacak şekilde görüneceği büyük karlar elde edecekler.

By Aydınlık Luminous

Bilim kurgu Araştırma Güncel yaşam Tarih Gelecek Ekonomi Science fiction Research Current life History Future Economy